Terapia VNS para Epilepsia Refratária (DRE)
A epilepsia refratária afeta pacientes de várias formas1. Descubra como a Terapia VNS pode ajudar a reduzir as consequências da DRE para seus pacientes.
A Terapia VNS é uma terapia de neuromodulação estabelecida para DRE, indicada para pacientes adultos e pediátricos com crise focal ou generalizada.

A Terapia VNS é a terapia de neuromodulação mais estudada em uso para pacientes com epilepsia resistente a medicamentos, com mais de 25 anos de inovação3.

anos de experiência
A experiência mais longa em DRE
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pacientes tratados
Alto número de implantes de neuromodulação para DRE3

publicações
Maior número de publicações entre terapias de neuromodulação em epilepsia4
A Terapia VNS é uma opção de tratamento eficaz para pacientes com DRE
comparando os efeitos da Terapia VNS isoladamente ou em adição ao tratamento utilizado antes do VNS, notamos benefícios em algumas pessoas, que incluem:

Melhor desenvolvimento cognitivo e da memória11

Melhoras sustentadas na frequência das crises, na gravidade das crises e na recuperação pós-ictal5

Redução significativa dos sintomas depressivos9

Menor incidência de internações, idas ao pronto-atendimento, fraturas e traumatismo craniano6

Melhoras significativas na qualidade de vida10

A eficácia da Terapia VNS aumenta a longo prazo
Estudos mostram que a Terapia VNS é comprovada na redução da frequência das crises e melhora outros resultados de pacientes relacionados a Qualidade de Vida. A eficácia da Terapia VNS aumenta com o tempo13.
75% dos pacientes escolheram substituir seus dispositivos ao final da vida útil14

O que é Terapia VNS e como funciona?
A Terapia VNS é uma opção de tratamento aprovada para pacientes adultos e pediátricos com epilepsia refratária.
O Sistema Terapia VNS inclui um gerador de pulsos implantado sob a pele e conectado por condutores no nervo vago esquerdo na artéria carótida. O gerador envia pulsos leves através do nervo vago ao cérebro. A Terapia VNS pode resultar em menos crises, crises mais curtas e melhor recuperação após as crises15.
A Terapia VNS funciona no controle das crises de três maneiras

Modo AutoStim
Responde a aumentos rápidos na frequência cardíaca*
Uma dose extra de terapia é administrada automaticamente ao sinal de um rápido aumento na frequência cardíaca, o que pode estar associado a crises
*Disponível somente nos Modelos 106, 1000 e 1000-D
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Modo Magnet
Fornece tratamento mediante acionamento
A estimulação é fornecida manualmente ao deslizar o ímã da Terapia VNS® sobre o gerador para ajudar a parar ou encurtar uma crise iniciada16

Modo Normal
Ajuda a reduzir as crises
A estimulação é administrada em intervalos regulares durante todo o dia, todos os dias para ajudar a reduzir crises
Disponíveis somente nos Modelos 1000 e 1000-D
Tratamento e gerenciamento da terapia personalizáveis
Opções aprimoradas de programação disponíveis com a tecnologia Terapia VNS mais recente

Programação Dia & Noite
Cria dois parâmetros independentes de terapia em momentos diferentes durante um período de 24 horas.
Após o programa Day-Night for definido, o gerador alternará entre os dois parâmetros independentes diariamente. Este recurso permite que o médico personalize a Terapia VNS de acordo com as necessidades individuais de cada paciente após um nível-alvo for estabelecido para o paciente.17

Programação Programada
Habilita a programação do gerador para que ele aumente automaticamente os parâmetros da terapia de estimulação com o paciente no conforto de sua casa.
Este recurso deve ser usado durante a fase de administração e pode reduzir potencialmente o número de consultas em que o paciente precise se deslocar somente para realizar a programação do dispositivo.17
Mecanismos de Ação Potenciais da Terapia VNS
No tratamento da DRE, somente medicamentos antiepiléticos têm baixa probabilidade de ajudar seus pacientes a controlar as crises ou uma qualidade de vida melhor29. Assim que você suspeitar de DRE, considere os objetivos de tratamento e fale com seus pacientes sobre opções de tratamento sem medicamentos.
Quanto mais cedo você agir, mais provavelmente você mitigará as consequências graves da DRE.

Explore a Terapia VNS para pacientes Pediátricos

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A VNS Therapy™ possui segurança e tolerabilidade comprovadas, com a redução dos efeitos colaterais com o tempo
Perfil de Segurança
A Terapia VNS não possui interações medicamentosas e não causa efeitos colaterais tóxicos no sistema nervoso central relacionados a medicamentos.
Efeitos colaterais comuns incluem rouquidão ou alteração do tom de voz, dificuldade para respirar, dor de garganta e tosse. A maioria dos efeitos colaterais associados à Terapia VNS ocorre somente durante a estimulação, tende a diminuir com o tempo ou é eliminada ao ajustar as configurações de parâmetros.
O efeito colateral mais comum da cirurgia é a infecção.
Para mais informações de segurança, clique aqui.
Referências
1. Park KM et al, 2019. Journal of Epilepsy Research. 9:14-26 2. VNS Therapy™ System Epilepsy Physician’s Manual April 2021, 76-0000-5600/8 (OUS) 3. Data on File, LivaNova, Houston, TX 4. The number of publications/clinical trials on www.pubmed.com while searching for a. "Vagus nerve stimulation" OR "Vagal nerve stimulation" OR "VNS" AND "Epilepsy" NOT "Auricular" ; b. "deep brain stimulation" OR "DBS" AND "Epilepsy"; c. "Responsive neurostimulation" OR "RNS" AND "Epilepsy". 7. Orosz et al 2014. Epilepsia 55(10):1576-1584 8. Helmers et al, 2011. Epilepsy & Behaviour 22(2):370-5 9. Spindler et al, 2019. Seizure, 69:77-79 10. Ergene et al, 2000. Epilepsy & Behaviour, 2:284-287. Ryvlin et al, 2014. Epilepsia, 55(6):893-900 11. Orosz et al 2014. Epilepsia 55(10):1576-1584 12. Soleman et al, 2018. Epilepsy & Behaviour, 88:138-145 13. Kawai et al, 2018. Epileptic Disord, 19(3):327-38 14. Data on File, LivaNova, Houston, TX 15. Patient’s Guide for Epilepsy, November 2021, 1 — 26-0009-9700/4 (OUS) 16. VNS Therapy™ System Epilepsy Physician’s Manual April 2021, 76-0000-5600/8 (OUS) 17. VNS Therapy™ System Epilepsy Physician’s Manual April 2021, 76-0000-5600/8 (OUS) 18.Marrosu F, et al, 2005. Clin Neurophysiol. 116(9):2026 36. 19. Ravan et al, 2017. DOI 10.1109/TBME.2016.2554559, IEEE Transactions on Biomedical Engineering 20. Boon et al, 2015. Seizure 32:52–61. 21. Fisher et al, 2015. Acta Neurol Scand 131: 1–8 DOI: 10.1111/ane.12288. 22. Hallböök T, et al, 2005. Seizure 14(8):527 33. 23. Marrosu et al, 2003. Epilepsy res. 55,59-70 24. Larsen LE, et al 2016. Neurotherapeutics 13:592–602. 25. Liu WC et al,2003. J Neurol Neurosurg Psychiatry 74:811-813. 26. Dorr AE et al, 2006. J Pharmacolo Exp Ther; 318(2): 890-8. 27. Nosaka 1984. Experimental Neurol. 85:493-505. 28. Morais et al, 2020. PAIN 161 (2020) 1661–1669. 29. Kwan P, Brodie M 2000. New England Journ of Medicine. 342(5): 314-319.