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LivaNova VNS Therapy™

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La dosis adecuada en el momento adecuado

Alineación de la práctica clínica para aumentar las posibilidades de lograr una respuesta terapéutica en sus pacientes

Aproximadamente un 50% de los pacientes que utilizan VNS Therapy™ tardan más de 1 año en alcanzar la dosis objetivo1

¿Cómo mejora el sistema VNS Therapy™ los resultados en pacientes con EFR?

Aunque VNS Therapy ha ayudado eficazmente a tratar la epilepsia farmacorresistente (EFR) durante más de 25 años, un análisis posterior de marketing en relación con la dosificación reveló que aproximadamente el 50% de los pacientes de VNS Therapy tardan más de 1 año en alcanzar la dosis objetivo. Sin embargo, lograr una respuesta terapéutica es clave para mejorar los resultados de los pacientes.1,2

Parámetros clave de dosificación

El conjunto de corriente de salida, amplitud de impulsos y frecuencia de la señal se puede considerar la dosis de VNS Therapy. El ciclo de trabajo se puede considerar como la frecuencia de dosificación.

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La corriente de salida y la amplitud de impulsos incluyen el volumen objetivo, mientras que la frecuencia de la señal y el ciclo de trabajo pueden considerarse como el "mensaje" de modulación neural terapéutica para VNS Therapy.

Se demostró que los pacientes a los que se les implantó y recibieron dosis poco después de su diagnóstico inicial de EFR se beneficiaron del uso de VNS Therapy.  Sin embargo, los pacientes con una subdosis crónica que actualmente utilizan VNS Therapy pueden seguir beneficiándose del ajuste de parámetros al rango objetivo.2



Consideraciones clave durante la dosificación para mejorar los resultados de los pacientes*

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Alcanzar el rango objetivo para la dosificación

Considerar la combinación de dosis objetivo para pacientes con EFR como3:

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vns stimulation

Usar incremento rápido de parámetros

Los pacientes cuyos parámetros se ajustaron al objetivo en un plazo de 3 meses según el protocolo recomendado obtuvieron un inicio de la respuesta más rápido.1,3

Los efectos secundarios de VNS Therapy™ en pacientes con EFR pueden ser similares independientemente de la velocidad de la subida de parámetros.1 Ajuste la configuración según sea necesario para garantizar la tolerabilidad a medida que los pacientes se habitúen a la estimulación.

*Basado en un análisis retrospectivo de la programación de parámetros de VNS Therapy™ y en la práctica de dosificación que ha recopilado los datos de los pacientes de 12 estudios clínicos. El análisis incluye ensayos controlados aleatorizados y estudios observacionales abiertos. La respuesta clínica se definió como una reducción de la frecuencia de las crisis con respecto al valor de referencia del 50% o superior2.



Lograr una respuesta terapéutica es clave para mejorar los resultados de los pacientes. Descubra todos los recursos que le ayudarán en el proceso de dosificación.

La dosis adecuada en el momento adecuado

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La dosis adecuada en el momento adecuado

Ver folleto
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Parámetros de VNS Therapy™ para la respuesta clínica

Ver el resumen clínico
Clinical summary image Tzadok

La programación rápida de parámetros reduce el tiempo de respuesta

Ver el resumen clínico
SenTiva Dosing Guidelines

Directrices de dosificación: SenTiva™, SenTiva™ Duo

Descargar las directrices de dosificación
Aspire, Demipulse, Demipulse Duo Dosing Guidelines Thumbnail

Directrices de dosificación: otros modelos

Descargar las directrices de dosificación

Si necesita ayuda con la dosificación, póngase en contacto con su representante local de VNS Therapy™.

Contacto
VNS Therapy™ ha demostrado su perfil de seguridad y tolerabilidad, con efectos secundarios que se reducen con el tiempo

Perfil de seguridad

VNS Therapy™ no tiene interacciones con los fármacos y no causa efectos secundarios tóxicos relacionados con fármacos en el sistema nervioso central.

Los efectos secundarios más frecuentes son ronquera o cambios en el tono de voz, dificultad para respirar, dolor de garganta y tos. La mayoría de los efectos secundarios asociados a VNS Therapy se producen únicamente durante la estimulación, tienden a disminuir con el tiempo o se eliminan ajustando los parámetros.

El efecto secundario más habitual de la intervención quirúrgica es la infección.

Para obtener más información sobre seguridad, haga clic aquí.

Dicha información no pretende sustituir a una comprensión completa y rigurosa del material presentado en todos los manuales del médico para el sistema VNS Therapy y sus componentes, ni representa una comunicación plena de toda la información pertinente sobre el uso de este producto, las posibles complicaciones de seguridad o la eficacia de los resultados.

Referencias

1. Tzadok, M., Verner, R., Kann, L., Tungala, D., Gordon, C., El Tahry, R. y Fahoum, F. (2022). Rapid Titration of VNS Therapy Reduces Time-To-Response in Epilepsy. Epilepsy and Behavior. 
2. Fahoum, F., Boffini, M., Kann, L. et al. VNS parameters for clinical response in epilepsy. Brain Stimulation. 2022;(15):814-821. 
3. Manual para el médico especializado en epilepsia del sistema VNS Therapy™ (OUS), LivaNova USA, Inc

Se espera que los principales usuarios de este sitio web sean los profesionales de la salud en España. El tratamiento de VNS Therapy™ para la epilepsia farmacorresistente no está disponible en todas las localizaciones – consulte las regulaciones en su país.